診治皮膚炎患者時,我經常見到因不當使用類固醇藥膏而使皮膚炎慢性化或加重的人。
類固醇藥膏像汽車的緊急剎車,有時非常必要,但使用不當也會傷害皮膚。因此,瞭解自己所用藥膏的強度等級很重要。
下面按劑型整理了截至 2026 年 9 月 8 日在韓國流通的 289 款類固醇外用產品的強度等級。

類固醇藥膏強度等級是什麼意思?
強度等級主要依據血管收縮試驗確定。塗藥後測量皮膚變白的程度,間接評估抗發炎作用的強弱。1
1 級最強,7 級最弱。
調查範圍與確定強度等級的依據
截至 2026 年 9 月 8 日,我調查了韓國仍獲有效批准的全部 307 款皮膚用類固醇產品,並整理其中最近一年有供應記錄的共 289 款產品的強度等級。
韓國食品藥品安全處沒有逐項賦予產品官方等級,因此我參照可信資料,按以下優先順序估算:
- 產品本身的血管收縮試驗結果。
- 2025 年韓國異位性皮膚炎學會診療指南中,成分、濃度及劑型相同項目的等級。2
- 韓國皮膚科學教材中,成分、濃度及劑型相同項目的等級(依據韓國藥學資訊院 2022 年 PharmReview 所載表格)。3
- 美國家庭醫師學會 2021 年及 2020 年文獻中,成分、濃度及劑型相同項目的等級。1,4
- 2015 年韓國異位性皮膚炎學會診療指南中,成分及濃度相同項目的等級。5
- 若上述方法仍無法估計數字等級,則採用韓國藥學資訊院按成分劃分的強度類別(最強、強、中等、弱、很弱)。6,7,8
表格編制原則
- 倍他米松包括二丙酸酯、戊酸酯等不同形式;表中省略形式名稱,所有濃度均按倍他米松當量表示。
- 複方產品若缺乏自身的強度試驗資料,就採用所含類固醇成分、濃度、劑型均相同的單方產品等級。
- 口腔用和眼用藥膏參考成分及濃度相同的皮膚用產品等級。
藥膏(30 款)
| 等級 | 產品名稱 | 類固醇成分 | 其他成分 |
|---|---|---|---|
| 1 | 디푸코연고 0.3% | 戊酸二氟可龍 0.3% | — |
| 1 | 도모호론연고 · 베타베이트연고 · 클로베타연고 · 프로솔연고 | 丙酸氯倍他索 0.05% | — |
| 2 | 데타손연고 0.25% | 去羥米松 0.25% | — |
| 2 | 모멘타연고 | 糠酸莫米松 0.1% | — |
| 2 | 다이보베트연고 · 듀오베칼연고 · 베타트리올연고 · 셀베칼연고 · 칼시베타연고 | 倍他米松 0.05% | 卡泊三醇 0.005% |
| 3~4 | 아드반탄연고 | 醋丙酸甲潑尼龍 0.1% | — |
| 5 | 더마톱연고 0.25% · 티티베연고 0.25% · 프레벨연고 | 潑尼卡酯 0.25% | — |
| 7 | 제이알히드로코르티손연고 | 氫化可的松 1% | — |
| 7 | 코티-스포린연고 | 氫化可的松 1% | 硫酸新黴素 每 1 g 3.5mg 效價 · 硫酸多黏菌素 B 每 1 g 5,000U · 桿菌肽鋅 每 1 g 400U |
| 7 | 더마스킨연고 · 더마큐연고 · 쎄레마일드연고 · 이보드람연고 · 클리마일드연고 | 醋酸氫化可的松 0.5% | 鹽酸苯海拉明 0.5% · 氧化鋅 2% |
| 7 | 네오탄연고 · 노스카연고 · 데카미솔연고 · 복합마데카솔연고 · 트리플에이연고 · 하로나연고 · 하르델연고 | 醋酸氫化可的松 1% | 硫酸新黴素 · 積雪草標準化提取物 1% |
來源: 2025 年診療指南 · 2015 年診療指南
乳霜(157 款)
來源: 2025 年診療指南 · 2015 年診療指南
無法估計等級
| 強度 | 產品名稱 | 類固醇成分 | 其他成分 |
|---|---|---|---|
| 強 | 라파엘크림 · 트라보코트크림 | 戊酸二氟可龍 0.1% | 硝酸異康唑 1% |
| 中等 | 덱사톱크림 | 丙酸地塞米松 0.1% | — |
| 弱 | 캄비손소프트크림 | 潑尼松龍 0.4% | 硫酸新黴素 每 1 g 3mg · 新黴素 按效價計 每 1 g 2.03mg |
| 弱 | 리도프론크림 · 베노힐크림 0.15% · 베로아크림 0.15% · 삼아리도멕스크림 0.15% | 戊酸醋酸潑尼松龍 0.15% | — |
來源: 韓國藥學資訊院 Travocort · 韓國藥學資訊院 Dexatop · 韓國藥學資訊院 Cambison Soft · 韓國藥學資訊院 Lidomex
乳液(62 款)
| 等級 | 產品名稱 | 類固醇成分 | 其他成分 |
|---|---|---|---|
| 1 | 디푸코로션 0.3% | 戊酸二氟可龍 0.3% | — |
| 1 | 프로솔로션 | 丙酸氯倍他索 0.05% | — |
| 3 | 데라파손로션 · 데옥손로션 0.25% · 에스파손로션 0.25% | 去羥米松 0.25% · 每 1 g 2.5mg | — |
| 3 | 데타손로션 0.25% | 去羥米松 0.25% · 每 1 mL 2.5mg | — |
| 3~4 | 토피솔밀크로션 | 醋丙酸甲潑尼龍 0.1% | — |
| 3~5 | 더모타손엠엘이로션 · 라벨리아로션 · 메이손로션 · 모멘타로션 · 모멘트로션 · 모타손로션 · 에스지모메존로션 · 코코타손로션 · 큐모타손로션 · 큐어덤로션 · 테리손로션 · 프로몬로션 | 糠酸莫米松 0.1% | — |
| 5 | 삼아리도멕스로션 0.3% | 戊酸醋酸潑尼松龍 0.3% | — |
| 5 | 더마폴론로션 0.25% · 더미소론로션 · 락티케어제마지스로션 0.25% · 삼아리도스타로션 · 제이프레드로션 0.25% · 카더마로션 0.25% · 프레드나로션 0.25% · 프레드린로션 · 프레디원로션 0.25% | 潑尼卡酯 0.25% | — |
| 6 | 나리스로션 0.05% · 데소나로션 0.05% · 데소니아로션 0.05% · 데소니움로션 0.05% · 데스오웬로션 0.05% · 데스원로션 0.05% · 아토맥스로션 0.05% · 케어덤로션 0.05% · 토피덤로션 0.05% | 地奈德 0.05% | — |
| 7 | 스킨데일리로션 0.5% | 氫化可的松 0.5% | — |
| 7 | 더마크린에취씨로션 1% · 락티케어에취씨로션 1% · 마이케어로션 1% · 조아케어로션 1% · 케어스킨로션 1% · 하티손로션 1% · 히로손로션 1% | 氫化可的松 1% | — |
| 7 | 더마큐어로션 2.5% · 더모케어로오숀 2.5% · 락티케어에취씨로션 2.5% · 마이케어로션 2.5% · 순앤로션 2.5% · 스무스케어로션 2.5% · 제이코티손로션 2.5% · 케어스킨로션 2.5% · 코디케어로션 2.5% · 코르티카로션 2.5% · 코티손로션 2.5% · 큐르티손로션 · 큐케어로션 2.5% · 하이로손로션 2.5% · 하티손로션 2.5% · 히드론케어로션 2.5% | 氫化可的松 2.5% | — |
來源: 美國家庭醫師學會 2021 年 · 韓國藥學資訊院 PharmReview · 2015 年診療指南 · 美國家庭醫師學會 2020 年
溶液(22 款)
| 等級 | 產品名稱 | 類固醇成分 | 其他成分 |
|---|---|---|---|
| 1 | 더모베이트액 | 丙酸氯倍他索 0.05% · 每 1 g 0.5mg | — |
| 2 | 스테파론액 | 氟輕鬆雙醋酸酯 0.05% · 每 1 mL 0.5mg | — |
| 5 | 더마톱액 0.25% · 프레드나액 0.25% · 프레드액 0.25% · 프레베이액 0.25% · 프레벨액 0.25% · 프레브이액 · 프레칼액 0.25% | 潑尼卡酯 0.25% · 每 1 g 2.5mg | — |
來源: 美國家庭醫師學會 2021 年 · 氟輕鬆雙醋酸酯批准說明 · 2015 年診療指南
無法估計等級
| 強度 | 產品名稱 | 類固醇成分 | 其他成分 |
|---|---|---|---|
| 最強 | 스테이벤액 | 丙酸氯倍他索 每 1 mL 460μg | — |
| 最強 | 더비솔액 · 도모호론액 · 듀오피엔액 · 베타베이트액 · 제이클로벨액 · 코베이트액 · 크러벤액 · 크로솔액 · 프로솔액 | 丙酸氯倍他索 每 1 mL 466μg | — |
| 弱 | 두두엔액 · 두피나액 | 戊酸醋酸潑尼松龍 0.15% · 每 1 mL 1.5mg | L-薄荷醇 每 1 mL 35mg · dl-樟腦 每 1 mL 10mg · 百里香酚 每 1 mL 1mg · 鹽酸苯海拉明 每 1 mL 10mg |
| 弱 | 두피앤액 | 戊酸醋酸潑尼松龍 0.15% · 每 1 mL 1.5mg | L-薄荷醇 · 百里香酚 · 克羅米通 · 甘草次酸 · 尿囊素 |
來源: 韓國藥學資訊院氯倍他索溶液 · 韓國藥學資訊院止癢複方藥 · 韓國藥學資訊院 Lidomex
凝膠(13 款)
| 等級 | 產品名稱 | 類固醇成分 | 其他成分 |
|---|---|---|---|
| 2 | 데속시원겔 0.05% · 데옥손겔 0.05% · 메타파손겔 · 에스파손겔 0.05% · 제이데속시겔 0.05% | 去羥米松 0.05% | — |
無法估計等級
來源: 韓國藥學資訊院 Xamiol · 韓國藥學資訊院潑尼松龍複方藥
洗髮劑(2 款)
| 等級 | 產品名稱 | 類固醇成分 | 其他成分 |
|---|---|---|---|
| 1 | 듀오벡스액 · 클로벡스액 0.05% | 丙酸氯倍他索 0.05% · 每 1 g 0.5mg | — |
來源: 美國家庭醫師學會 2021 年
混懸液(2 款)
| 等級 | 產品名稱 | 類固醇成分 | 其他成分 |
|---|---|---|---|
| 7 | 락티손에이취씨현탁액 1% | 氫化可的松 1% · 每 1 mL 10mg | — |
| 7 | 락티손에이취씨현탁액 2.5% | 氫化可的松 2.5% · 每 1 mL 25mg | — |
來源: 2015 年診療指南
噴霧劑(1 款)
無法估計等級
| 強度 | 產品名稱 | 類固醇成分 | 其他成分 |
|---|---|---|---|
| 弱 | 메디퀵스프레이 | 戊酸醋酸潑尼松龍 0.15% · 每 1 g 1.5mg | 克羅米通 5% · L-薄荷醇 1% · 百里香酚 0.1% |
來源: 韓國藥學資訊院止癢複方藥
口腔用(1 款)
| 參考皮膚用等級 | 產品名稱 | 類固醇成分 | 其他成分 |
|---|---|---|---|
| 3~4 | 오라메디연고 | 曲安奈德 0.1% | — |
來源: 2025 年診療指南
眼用(4 款)
來源: 2015 年診療指南
無法估計等級
來源: 韓國藥學資訊院 Digenta
與強度等級同樣重要的“塗抹部位”
選擇藥膏時,除強度等級外,還要考慮塗抹部位。一項在皮膚上塗氫化可的松的研究發現,不同部位的吸收量可相差數十倍。13
皮膚較薄的部位優先考慮弱效藥物;較厚的部位則可能需要較強的藥物。1
腹股溝或腋下等皮膚皺褶處,也容易吸收藥物,因此應優先考慮較弱的強度。1,2

如何結合皮膚狀態選擇強度等級?
我個人最重視的是塗藥部位當時的皮膚狀態。
皮膚屏障受損時,藥物可能更容易被吸收;而慢性皮膚炎形成的厚病灶,可能需要較強藥物。1,14
無需處方即可購買的類固醇藥膏
具有代表性的非處方產品包括리도멕스크림 0.15% 和 쎄레스톤지크림。8,15
但藥局無需處方就能買到,並不代表藥性一定很弱。쎄레스톤지크림 所含類固醇屬於 5 級。5不能僅因無需處方就掉以輕心。1

如果總是需要類固醇藥膏
如果反覆使用類固醇藥膏,需要看看自己是否在使用適合皮膚的保濕劑。
一般而言,保濕有助於屏障恢復和減少類固醇用量;但屏障薄弱時,保濕劑中的某些成分可能更容易進入皮膚,引起刺激或發炎,所以要找到真正適合的產品。16具體選擇方法見保濕劑與 MD 乳霜介紹。

鈣調神經磷酸酶抑制劑也可以作為類固醇的替代選擇,代表藥物包括Protopic藥膏和Elidel乳霜。兩者能控制發炎,卻沒有使皮膚變薄的副作用;但初次塗抹時可能刺痛或灼熱。2
常見問題
可以突然停用類固醇藥膏嗎?
如果僅短期使用且皮膚炎已消退,可以直接停用。1但若曾長期使用強效藥物,或每次停藥後皮膚炎都會復發,最好與負責治療的醫生商量如何減少使用次數或降低強度。經常復發的異位性皮膚炎,即使症狀改善,也可能需要間歇塗藥進行維持治療。2
成分相同,為什麼劑型不同會有不同等級?
即使成分與濃度相同,藥物基質和劑型也可能影響皮膚吸收。1例如在韓國診療指南中,糠酸莫米松 0.1% 的藥膏為 2 級,而乳霜為 3~4 級。2
臉部使用的類固醇藥膏應選幾級?
臉部皮膚較薄,如果需要使用類固醇,應優先考慮較弱的 6~7 級。1但實際所需強度因皮膚炎類型和嚴重程度而異。應根據診斷、皮膚狀態確定藥物和使用期間,不要只看分級表自行選擇。1,2
弱效類固醇藥膏可以長期塗嗎?
**不能僅因藥效較弱就持續使用。**它的副作用風險雖低於強效藥物,但風險仍會隨塗抹部位、面積和期間變化。尤其長期用於臉部或皮膚皺褶處時,需要留意皮膚是否變薄等改變。1
無需處方購買的類固醇藥膏都是弱效的嗎?
**不是。是否需要處方,與強度等級是兩回事。**無需處方購買的 쎄레스톤지크림 也含類固醇;按其成分、濃度和劑型所參考的等級為 5 級。5,15即使在藥局自行購買,也應確認產品強度和塗抹部位。
參考文獻
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- 韓國藥學資訊院。 Sama Lidomex 乳霜 0.15% 藥品資訊與 KPIC 藥效分類.
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- 韓國食品藥品安全處。藥品安全門戶 Maxitrol 眼膏. 產品代碼 199403244. 生產企業 Novartis Korea. 2026 年 9 月 8 日 查閱.
- 韓國食品藥品安全處。藥品安全門戶 Forus 眼膏. 產品代碼 199500503. 生產企業 Samil Pharm. 2026 年 9 月 8 日 查閱.
- 韓國食品藥品安全處。藥品安全門戶 Digenta 眼膏. 產品代碼 201007735. 生產企業 Hanlim Pharm. 2026 年 9 月 8 日 查閱.
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