人们常说的“面部潮红激光”,通常指 Vbeam、Excel V 等血管激光。

诊疗时,我经常遇到这样的患者:做过多次激光却觉得没有效果,甚至比以前更红、更容易泛红。相反,也有人只做了 1~2 次就感到明显改善。

同样是面部潮红,也接受了血管激光,结果却不同,是因为引起潮红的原因不止一种。

如果只看到“脸红”就决定做血管激光,便可能试图用激光处理它无法改善的原因。

医学插图:在同一张面部图像中对比引起潮红的三种原因——炎症、神经血管反应过度和毛细血管扩张

面部潮红的常见原因

“面部潮红”是皮肤看起来发红的统称。不过,主要的三种原因——炎症、神经血管反应过度和毛细血管扩张——对治疗的反应各不相同。

原因 常见表现 血管激光的作用
炎症 不受刺激时也发红,伴有瘙痒、刺痛、脱屑或红色小丘疹 不能治疗炎症本身
神经血管反应过度 遇热、紧张、饮酒或吃辛辣食物时,面部突然明显发红 不能治疗神经血管反应过度本身
毛细血管扩张 鼻翼旁或脸颊可持续看到细小血管 可以直接减少扩张的毛细血管

第一种是炎症。如果发红同时伴有瘙痒、刺痛、脱屑或凸起的红色小疹子,就更接近这种情况。对于此类潮红,应先处理炎症和皮肤屏障,而不是先做血管激光。

第二种是神经血管反应过度。皮肤中有一种叫 TRPV1 的“传感器”,能够感知热和辣味等刺激。研究发现,在以潮红和毛细血管扩张为主要表现的玫瑰痤疮皮肤中,TRPV1 的基因表达高于正常皮肤。1 平时可能没有异常,但一进入炎热的环境或紧张起来,脸就会突然变得很红。

第三种是毛细血管扩张:鼻翼旁和脸颊的细小血管持续可见。血管激光直接针对的就是毛细血管扩张。

这三种原因也可能同时出现在同一个人身上。

血管激光能治疗什么

Vbeam 和 Excel V 等血管激光发出的光会被血管内的血红蛋白吸收。光转化为热后,可使扩张的毛细血管减少。两种设备的区别另见Vbeam 与 Excel V 的比较文章。

皮肤剖面医学插图:血管激光被扩张毛细血管中的血红蛋白吸收,转化为热并使血管减少

在各种面部潮红中,血管激光最直接能帮助改善的是由毛细血管扩张引起的潮红。一项综合多项临床试验的分析也认为,血管激光有助于减少毛细血管扩张。2

也有报告认为,它对整个面部没有明确边界的弥漫性红斑有帮助,但我的临床经验略有不同。如果弥漫性红斑伴有明显的毛细血管扩张,扩张血管减少后,整体红色也会变淡。相反,如果没有毛细血管扩张,只有炎症或神经血管反应过度,激光几乎没有可以减少的目标,往往帮助不大,有时反而会加重症状。

激光治疗后反而更严重的情况

血管激光会向皮肤传递热量,因此治疗后短时间内可能出现发红、肿胀或刺痛。根据我的经验,原本炎症较重或皮肤屏障受损的人,这些刺激反应更容易持续较久。

治疗前使用的麻醉乳膏也可能带来问题。含利多卡因和丙胺卡因的麻醉乳膏,除暂时发红外,也可能引起刺激性皮炎或过敏性接触性皮炎。3

在多种慢性皮炎中,研究观察到皮肤的热感受器 TRPV1 增加,皮肤对热等刺激变得更敏感。4、5 目前没有直接研究证明激光会增加 TRPV1。但如果激光或麻醉乳膏的刺激引起炎症,并使其长期持续,我推测 TRPV1 增多的过程可能参与其中。

因此,若治疗后 1~2 周仍明显发红,与其马上重复激光治疗,不如重新评估潮红的原因。

用偏振皮肤镜确认毛细血管扩张

仅凭肉眼观察,很难判断面部潮红是否伴有毛细血管扩张,因为细小的扩张血管往往隐藏在发红的皮肤之下。

此时,偏振皮肤镜很有帮助。它能尽量减少皮肤表面的反光并放大皮肤,让医生观察发红区域内是否存在扩张的毛细血管。

对比照片:偏振皮肤镜下不见细小血管的弥漫性红斑,与红色血管网清晰可见的毛细血管扩张

面部潮红并非只有一种原因,因此血管激光能否发挥作用,取决于是否确实存在毛细血管扩张。如果主要原因是炎症或神经血管反应过度,治疗可能无效,甚至使症状加重。所以,在决定接受血管激光前,最好先用偏振皮肤镜检查是否伴有毛细血管扩张。

常见问题

面部潮红就可以做血管激光吗?

应先确认潮红是否由毛细血管扩张引起。如果只有炎症或神经血管反应过度,而没有毛细血管扩张,就难以期待血管激光有明显效果。

脸上能看到细小血管,血管激光就一定有效吗?

如果确认持续可见的细小血管属于毛细血管扩张,血管激光可以直接减少它们。不过,并非所有肉眼可见的细小血管都是毛细血管扩张,因此需要先检查。

激光治疗后更红、更灼热,该怎么办?

需要区分这只是治疗后短暂的反应,还是炎症和皮肤屏障损伤持续存在。与其马上重复激光治疗,不如重新确认当前的炎症与毛细血管扩张情况。

偏振皮肤镜能确认什么?

它可放大观察皮肤,帮助区分弥漫性红斑与毛细血管扩张,并判断是否存在血管激光可以直接减少的扩张血管。

参考文献

  1. Sulk M, Seeliger S, Aubert J, et al. Distribution and expression of non-neuronal transient receptor potential (TRPV) ion channels in rosacea. J Invest Dermatol. 2012;132(4):1253-62.
  2. van Zuuren EJ, Fedorowicz Z, Tan J, et al. Interventions for rosacea based on the phenotype approach: an updated systematic review including GRADE assessments. Br J Dermatol. 2019;181(1):65-79.
  3. Roldán-Marín R, de-la-Barreda Becerril F. Petechial and purpuric eruption induced by lidocaine/prilocaine cream: a rare side effect. J Drugs Dermatol. 2009;8(3):287-8.
  4. Marek-Jozefowicz L, Nedoszytko B, Grochocka M, et al. Molecular Mechanisms of Neurogenic Inflammation of the Skin. Int J Mol Sci. 2023;24(5):5001.
  5. Xiao T, Sun M, Zhao C, et al. TRPV1: A promising therapeutic target for skin aging and inflammatory skin diseases. Front Pharmacol. 2023;14:1037925.